bandao游戏近日，一咳嗽、咳痰、气短外县患者，紧急到我院急诊科就诊。到院时患者脸色苍白、呼吸急促、意识模糊、指脉氧极低bandao游戏，急诊科值班医护人员对患者进行救治，给与气管插管、呼吸机辅助呼吸，重症监护后，患者病情趋于平稳。

　　经检查，患者胸部CT显示左肺实变。医院立刻启动多学科联合会诊，内镜中心给与患者气管镜吸痰，经多次充分吸痰，肺部痰液明显减少，但由于患者肺部痰液多，仍不能脱离呼吸机，同时患者存在双上肢无力、说话含糊不清等症状，结合患者以上病史，排除脑梗死、颈椎病后，考虑患者存在重症肌无力可能性大，神经内一科会诊后，给与患者口服药物，患者病情逐渐好转。在内镜中心、麻醉科、神经内一科、重症医学科等科室联合配合下，经8天呼吸机治疗，患者顺利脱机、拔除气管插管，治疗疗效得到了患者、家属的高度认可。

　　重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

　　重症肌无力的发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素导致的免疫紊乱有关。65%～80%重症肌无力患者有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。重症肌无力病人发病初期往往感到睁眼困难或肢体无力，或视物重影，容易疲劳，症状往往下午加重。随着病情发展，四肢明显疲乏无力，还可以出现吞咽困难和咀嚼无力，无力特点是傍晚或劳累后明显加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

　　最严重危急的是发生重症肌无力危象——是指重症肌无力患者在病程中病情急剧恶化，发生呼吸困难，危及生命的危重现象，常由感染、突然停药或精神刺激等诱发。

　　在日常生活中，人们可能对重症肌无力不了解甚至没听说过，因此忽略了前期征兆，从而延误诊治。但此病已经渐渐侵入我们的生活中，且近年来也越来越呈现年轻化趋势。重症肌无力患者如早期发现，早期干预治疗预后较好bandao游戏，大部分患者经药物治疗后症状能够完全消失，达到药物缓解；部分患者可以完全停药。大多数疗效良好的患者能够正常的学习、工作和生活。为了我们的健康，一定要意识到重症肌无力疾病的严重性，在医生的指导下规范用药，它是一种可治的疾病。

　　临城县人民医院落实国家多学科联合会诊政策和要求，成立肿瘤综合治疗小组、介入超声治疗小组、整形美容小组、颈肩腰腿疼诊疗小组、急性出血性疾病介入救治小组、无痛内镜诊疗小组、卒中救治小组、口腔颌面外伤救治小组等8个多学科联合诊疗小组bandao游戏，工作中深入贯彻“以患者为中心”的医疗服务宗旨，充分协调多学科在临床诊疗过程中规范、高效地开展临床工作，一站式服务、多学科协作、个体化诊疗，将优势资源组合效用最大化，为更多患者带去福音和全新就医体验，促进我院医疗服务水平不断提升。今后我们将继续以专业的技术、贴心的服务为人民群众的健康保驾护航。